Не нужно становиться генетиком
Достаточно ориентироваться в рамках своей специальности по понятным заключениям Omninome.
Врачам, клиникам и партнёрам
Применяйте генетику в рамках своей специальности без переучивания на генетика. Мы проводим исследование и готовим понятное заключение для работы на приёме.
Для врачей
Сотрудничество с Omninome — возможность повысить компетентность в генетике, профессиональную ценность и доход.
Профессиональная ценность
Точный поиск причины сложных симптомов и безопасный подбор терапии.
Дополнительный доход
Официальная партнёрская программа с прозрачным учётом в Личном кабинете.
Генетика в рамках вашей специальности
Генетическая эпилепсия, задержки развития, нейропатии и подбор противосудорожной терапии.
SCN1AKCNQ2SCN2ACDKL5CYP2C9
Верификация диагноза и исключение противопоказанных препаратов (например, при мутации SCN1A).
Образовательные материалы
Калькуляторы рисков, короткие видео, вебинары и инфографика простым языком — без сложного медицинского сленга.
Ключевой образовательный курс
Омнином Академия: Геномика в клинических специальностях
Систематический прикладной курс врача-генетика Ирины Жегулиной для врачей-специалистов. 17 лекций, 5 модулей, интерактивные клинические тесты после каждой темы и персональный кабинет слушателя.
17
видеолекций
5
модулей курса
42
разбора кейсов
ACMG
гайдлайны ACMG
Ирина Жегулина
Врач-генетик, сооснователь Omninome
«2 минуты — одна тема»
Короткие видеоразборы ключевых тем клинической геномики простым языком без сложного сленга.
- Экзом, панель, ХМА или кариотип — что выбрать
- Что делать с вариантом неясного значения (VUS)
- Фармакогенетика статинов и антидепрессантов за 60 секунд
Геномика в клинических специальностях
Систематический курс: 17 видеолекций, 5 модулей, клинические разборы и тесты с врачом-генетиком Ириной Жегулиной.
- NGS: экзом, геном, таргетные панели и биоинформатика
- Критерии ACMG/AMP, вторичные находки и валидация
- НИПТ, репродуктивная геномика, фармакогенетика и онкогенетика
Инфографика и опросники
Готовые чек-листы на стол врача и анкеты для пациентов до приёма из материалов курса.
- Опросник семейного анамнеза на 5 вопросов
- Инфографика «Красные флаги по специальностям»
- Памятка пациенту простыми словами
Критерии NCCN / Bethesda
Чек-лист онкогенетического риска
Для клиник
Помогаем обучить врачей внутри клиники, выстроить маршрутизацию исследований и внедрить современные генетические стандарты в практику.
Обучение врачей клиники
Вводный семинар и шпаргалки по показаниям для каждой специальности.
Выстроенная работа с тестами
Поставка наборов (кровь с ЭДТА или слюна) и федеральная логистика.
Повторные приёмы в клинике
Пациент возвращается с готовым заключением к своему профильному врачу.
Какой специалист какие тесты назначает
| Специалист | Какие тесты назначает | Показания | Работа с результатами |
|---|---|---|---|
| Репродуктолог / Гинеколог | Планирование беременности | Подготовка к беременности и ЭКО, невынашивание | Расчёт риска пары и показаний к ПГТ-М |
| Онколог / Маммолог | Онкогенетика 3-в-1 | РМЖ, рак яичников, синдром Линча, семейный анамнез | Выбор тактики терапии и плана наблюдения семьи |
| Невролог / Эпилептолог | Полный экзом | Резистентная эпилепсия, задержка развития, нейропатии | Точный диагноз и безопасный подбор препаратов |
| Кардиолог / Терапевт | Фармакогенетика | Подбор статинов, антиагрегантов и антидепрессантов | Назначение эффективной дозировки без побочных реакций |
| Анестезиолог / Хирург | Генетика наркоза | Плановые операции и стоматология во сне | Исключение злокачественной гипертермии и апноэ |
Примеры клинических отчётов
Понятные заключения без перегрузки терминологией: ключевой диагноз на титуле, рекомендации по терапии и международные гайдлайны ACMG/CPIC.
Резюме на 1-й странице
Главный клинический вывод (патогенный вариант выявлен или не выявлен) вынесен на титул. Врачу не нужно искать суть среди десятков страниц таблиц.
Стандарты ACMG и CPIC
Клиническая классификация вариантов по пятиуровневой шкале ACMG/AMP и фармакогенетические уровни доказательности по консорциумам CPIC и PharmGKB.
Второе мнение генетика
Каждое лабораторное заключение проходит верификацию врачом-генетиком Omninome с формулировкой персональных рекомендаций по тактике.
White-label для клиник
Возможность выпуска отчётов с логотипом, колонтитулами и реквизитами вашей клиники для выдачи пациентам под вашим собственным брендом.
Полный клинический экзом (WES)
Диагностика орфанных, моногенных и клинически неясных состояний. 19 000+ генов с расширенной биоинформатической аннотацией.
Четкий вывод на титульной странице: выявлен или не выявлен причинный генетический вариант
Классификация вариантов по ACMG/AMP (патогенный, вероятно патогенный, VUS)
Секвенирование NGS со средним покрытием ≥100x и подтверждением находок по Сэнгеру
Вторичные медицински предотвратимые находки по перечню ACMG 81 (онко- и кардиориски)
Открыть PDF
Доступен в формате Omninome или в White-label брендировании клиники
Для агентов
Упрощённая агентская программа с электронным договором по SMS, промокодами, Личным кабинетом и автовыплатами в конце месяца.
Электронный договор по SMS
Онлайн-подписание за 5 минут без бумаг и визитов в офис.
Промокоды и метки
Учёт пациентов по промокоду (со скидкой пациенту) или метке куратора.
Личный кабинет
Статусы направлений и начисления в закрытом кабинете партнёра.
Автоматические выплаты
Перечисление вознаграждения на реквизиты в конце каждого месяца.
Стать партнёром
Оставьте заявку, чтобы получить персональные условия сотрудничества, промокод или презентацию для клиники.